Le questionnaire est disponible en cliquant sur le lien suivant : https://www.surveymonkey.com/s/RDHFV7H

Les nouveaux avertissements comprendront plusieurs caractéristiques essentielles; ils seront notamment plus grands et occuperont 75 % de l’espace d’affichage principal du paquet (au lieu de 50 % comme il se fait actuellement).

Chaque année, près de 11 000 Canadiennes et Canadiens meurent de maladies du cœur et d’AVC pouvant être liées au tabagisme. « Des études ont révélé que des avertissements plus grands et plus visibles sur l’emballage sont davantage susceptibles d’inciter les gens à ne pas fumer », affirme Bobbe Wood, présidente de la Fondation des maladies du cœur du Canada. « Cette initiative permettra donc de réduire le nombre de décès et d’invalidités causées par les produits de l’industrie du tabac. »

Les avertissements mettront de l’avant des messages puissants et percutants, des témoignages de véritables victimes des produits de l’industrie du tabac ainsi qu’un numéro de téléphone national sans frais pour la cessation du tabagisme.

« La Fondation des maladies du cœur du Canada félicite la ministre Aglukkaq pour cette initiative importante », souligne madame Wood. « Nous avons appris qu’il est essentiel d’avoir une approche complète si l’on souhaite lutter contre le tabagisme; pour ce faire, il faut des avertissements graphiques, puissants et imposants sur les paquets de cigarettes. »

Organisme bénévole de bienfaisance en santé, la Fondation des maladies du cœur du Canada mène la lutte vers l’élimination des maladies du cœur et des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et la réduction de leur impact, en contribuant activement à l’avancement de la recherche et sa mise en application, la promotion des modes de vie sains et la représentation auprès des instances responsables des politiques de santé.

Source : fmcoeur.ca

Les chiffres annuels des AVC

• 3e cause de mortalité en France après le cancer et les maladies cardio-vasculaires.
• 150 000 français touchés chaque année par un AVC
• L’AVC touche toutes les tranches d’âge: La moyenne d’âge des patients atteints d’AVC est de 73 ans.
• 20% des personnes atteintes d’AVC, soit 30 000 personnes environ, ont moins de 20 ans
• 10 millions de personnes dans le monde sont touchées par un AVC.
• 1% des patients victimes d’un AVC bénéficie d’une thrombolyse.
• 15% des patients victimes d’un AVC devraient en bénéficier

Agir très rapidement :Les premières minutes sont fondamentales

• Tel au 15 ou au 112( téléphone portable) dès l’apparition des premières manifestations.
• Or seuls 50% des Français victimes d’un AVC ont recours au centre 15.
• Toute minute perdue représente 2 millions de neurones détruits.
• Seuls 2% des individus atteints d’AVC arrivent à temps à l’hôpital.

Selon l’étude PURE MIND le quart des aînés de plus de 70 ans ont été victimes d’AVC silencieux.

• Les études canadiennes et internationales récentes, réalisées par imagerie, des cerveaux de patients de 65 ans et plus révèlent que 95 % présentent des signes de la maladie des petits vaisseaux et que ceux du quart des volontaires aînés en santé (âge moyen : 70 ans) présentent des signes de petits AVC silencieux. Chez une groupe plus jeune (âge moyen : 60 ans), ce pourcentage pourrait atteindre 14 %, selon les résultats préliminaires de l’étude canadienne PURE MIND. La recherche démontre que l’exercice physique peut contribuer à protéger le cerveau. (Embargo de diffusion jusqu’à 9 h 00 HE)

La rencontre de deux jours au Centre des congrès d’Ottawa permettra aux participants d’entendre quelques-uns des chercheurs les plus pointus du domaine, dont le professeur Werner Hacke, pionnier allemand de l’utilisation de médicaments qui brisent les caillots pour l’AVC ischémique, Mme Carolee Winstein de l’Université de la Californie du Sud, figure marquante de la réadaptation post-AVC et de l’utilisation de la robotique à cette fin et le Dr Salim Yusuf de l’Université McMaster, spécialiste de renommée internationale des facteurs de risque d’un AVC.

Le congrès, une initiative conjointe du Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires, de la Fondation des maladies du cœur du Canada et du Canadian Stroke Consortium, est la plus grande rencontre de spécialistes de l’AVC au Canada. Parmi les sujets à l’ordre du jour, mentionnons :

• l’impact du conditionnement physique sur la santé du cerveau
• les promesses et les possibilités que présentent les nouvelles découvertes en sciences fondamentales
• le moment propice pour la réadaptation post-AVC et son intensité optimale
• le lien entre la maladie d’Alzheimer et l’AVC
• les technologies novatrices pour recouvrer des fonctions après l’AVC
• les solutions de haute technologie pour rejoindre les patients avec AVC en milieu rural
• le lien étroit entre le tabagisme et l’AVC

Effet anti-inflammatoire

Lors d’un récent essai, des chercheurs de l’Université de Laval ont observé que les séquelles liées à un AVC étaient significativement moins sévères chez des souris ayant été nourries avec un régime riche en DHA pendant une durée de trois mois par rapport aux souris nourries avec un régime de contrôle.

Les souris du groupe DHA ont en effet montré une diminution des molécules stimulant l’inflammation des tissus et, inversement, une plus grande quantité de molécules empêchant l’activation de la mort cellulaire.

C’est la première démonstration convaincante du puissant effet anti-inflammatoire du DHA dans le cerveau. Cet effet protecteur résulte de la substitution des molécules dans les membranes neuronales : le DHA remplace partiellement l’acide arachidonique, un acide gras oméga-6 reconnu pour ses propriétés pro-inflammatoires.

Consommez du DHA

La consommation d’oméga-3 crée un environnement anti-inflammatoire et neuroprotecteur dans le cerveau qui atténue les dommages engendrés par un accident vasculaire cérébral. Il empêche une réaction inflammatoire aiguë qui, si elle n’est pas contrôlée, peut nuire gravement aux tissus cérébraux.

Le Professeur Calon pense que cet effet anti-inflammatoire pourrait être transférable aux humains. Selon lui : « puisque l’acide docosahexaénoïque est facilement accessible, peu coûteux et réduit le risque d’un certain nombre de problèmes de santé sans provoquer d’effets secondaires importants, le ratio bénéfice-risque tend à favoriser la consommation régulière de poisson ou de DHA sous forme de compléments ».

(Par Alexandre Dereinne, diététicien, d’après Lalancette-Hebert M, Julien C, Cordeau P, et al. Accumulation of Dietary Docosahexaenoic Acid in the Brain Attenuates Acute Immune Response and Development of Postischemic Neuronal Damage. Stroke, 2011; DOI:10.1161/STROKEAHA.111.620856)

Source : Health And Food

Les risques d’AVC seraient réduits de 52 % chez les consommateurs réguliers de fruits et légumes blancs, indiquent-ils dans le journal inStroke. Plus on consomme poires, pommes, bananes, choux-fleurs, concombres et chicorée, plus les risques sont diminués. Pour chaque portion de 25 g de fruits et légumes blancs ingérés, les risques déclinent de 9 %. Les chercheurs ont suivi 20 000 adultes pendant 10 ans. Étonnamment, les fruits et légumes verts, rouges ou jaunes n’auraient aucun impact sur les risques d’AVC. Mais il y a un tas d’autres raisons d’en manger !

Source : Sophie Allard, La presse

Cela à commencer en 1995 quand j’ai dû cesser toutes activités et laisser ma carrière pour cause de maladie très sérieuse. J’ai été hospitalisée une première fois durant quatre mois suite à deux AVC répétés. C’est une maladie sournoise et qui laisse de graves séquelles, avec lesquelles nous devons vivre pour le reste de notre vie. Une seconde hospitalisation a été nécessaire pour crise d’épilepsie, conséquence assez fréquente après un grave traumatisme selon mon neurologue. Maintenant, parlons du retour à la vie normale si on peut dire car le vrai travail commence au quotidien. Je ne parlerai pas de ce que j’ai vécu, car tous, dans ce domaine vous savez ce que nous traversons pendant cette terrible période qui demande plus que l’impossible, mais pas seulement à la personne malade mais aussi à l’aidant naturel.

Une fois que les médecins ont terminé leurs examens et leurs traitements on vous renvoie chez-vous et à la grâce de Dieu. C’est à ce moment et ce moment seulement que le gigantesque travail de l’aidant commence. C’est peut-être la fin d’une vie normale pour la personne atteinte d’une telle maladie, mais que dire de l’aidant qui lui aussi est complètement démuni face à la situation. Où est la solution? Il essaie d’avoir de l’aide, mais je peux vous assurer que les portes se ferment beaucoup plus vite qu’elles ne s’ouvrent. Cela demande à l’aidant de très grands sacrifices.

Je parlerai d’abord du point de vue familial : Cette personne est laissée à elle-même et cela je dirais à 80%.L’entourage veut bien aider, mais la plupart des personnes ne savent vraiment pas quoi faire ni comment agir avec ce qu’est devenue cette personne. À l’hôpital, plusieurs viennent visiter le malade, mais au retour à la maison les données changent. Tous se sentent tellement impuissants qu’ils préfèrent s’éloigner. Les enfants pour la plupart sont déjà partis de la maison et ont leur travail, leurs carrières à mener à bien et leurs propres obligations familiales. On ne peut leur en vouloir, mais cela ne change pas le fait que la situation pour l’aidant naturel est une charge très difficile à gérer. S’occuper de la malade, voir au rendez-vous, faire le travail à la maison, s’occuper de la nourriture quand ce n’est pas de faire manger la malade et j’en passe.

Du point de vue social : je dirais que c’est encore plus difficile. L’aidant frappe à plusieurs portes et la plupart du temps n’obtient pas l’aide dont il aurait besoin. Pour avoir quelqu’un à la maison pour du gardiennage il doit payer, pour les rendez-vous, il doit prendre congé au travail et j’en passe. La vie sociale que le couple ou les parents avaient avant l’accident cérébral, il ne faut plus y penser et le pire c’est que l’on ne sait pas si un jour la situation changera. Les sorties et les soupers entre amis c’est terminé. Cette situation dure et perdure.

Que peut-on demander de plus à cette personne. Souvent l’aidant doit se battre contre la dépression. Ce sont des deuils importants à vivre. Vous allez me dire, oui mais le malade n’a plus de vie sociale non plus. Ce qu’il faut retenir, c’est que la personne malade elle est malade et travaille à s’en sortir, elle est centrée sur elle-même et souffre. Donc, elle ne pense pas à ses amis qu’elle ne voit plus. Elle doit survivre. Elle s’accroche et ne regarde pas autour d’elle. L’aidant lui, pense à sa vie, qu’il entrevoit comme finie exactement comme la personne malade. Ce n’est certes pas une partie de plaisir. Je le sais car je l’ai vécu cette situation avec mon époux.

Du point de vue psychologique, ce n’est guère plus facile. Personne ne peut savoir tout ce qui se passe dans la tête de la personne malade, mais on ne sait pas non plus ce qui se passe dans celle de l’aidant. Quelque fois l’aidant devant ce qu’il voit comme résultat se sent impuissant puisqu’il ne voit pas les résultats escomptés. Aussi, il ne comprend pas toujours pourquoi la personne malade n’y arrive pas, car il ne vit pas sa situation. Il voudrait faire autre chose mais quoi? Alors il essaie pour la énième fois d’avoir de l’aide mais, comme toujours le système de santé est tellement chargé que l’on explique l’impossibilité à aider par le manque de personnel, le manque d’argent et dernièrement ce problème d’argent est de plus en plus présent. Tous les budgets sont coupés. Tout cela n’aide en rien l’aidant naturel qui lui, vit une situation difficile et cela face à une personne qu’il aime et pourtant malgré toutes ses tentatives n’arrive pas à aider autant qu’il le voudrait.

Comme conclusion : cette maladie est fougueuse et fracassante. Je me suis aussi payée des crises d’épilepsie du au traumatisme vécu ceci accompagné d’une embolie pulmonaire. Aujourd’hui avec les conseils de mon médecin j’ai réussi à diminuer la médication à 28 médicaments par jour ce qui inclus les médicaments pour le diabète et le système nerveux, qui ne peut supporter autant de traumatismes sans être affecté. Au début nous ne comptions même pas le nombre de médicaments avalé. Aujourd’hui je marche, je peux lire normalement, je peux avoir une discussion tout à fait normale et mon débit de paroles est revenu normal au grand désespoir de mon mari.

Mon époux est devenu cet aidant naturel et sur bien des points il l’est encore, croyez-moi car nous devons vivre avec ce qui ne se corrige pas et les conséquences de la maladie. Au moment de mes maladies, mon mari était jeune mais il a laissé sa carrière derrière lui pour moi. Il en a fait des plans pour nous programmer une vie à peu près normale. Mais pour le meilleur et pour le pire il a été un soutien incomparable et m’a toujours soutenue.

À toutes ces personnes si extraordinaires: mille mercis. Nous espérons par certaines demandes pouvoir sensibiliser les décideurs à reconnaître ces gens merveilleux qui donnent sans compter et qui non aucun salaire sauf celui d’être aimé et apprécié. Mais ils ont besoin de plus. S’il vous plaît il faut ensemble trouver la solution.

J’espère que cette réflexion puisse répondre un tant soit peu à vos attentes, sinon contactez-moi et ensemble nous y arriverons.

Merci pour votre beau travail et surtout ne nous lâchez pas…
Hélène G.

La dernière semaine du mois de mai est spécialement consacrée à l’aphasie, qui est un trouble de la communication dont souffrent les personnes qui ont fait un AVC. Au cours de cette semaine, toutes les associations semblables au Groupe Relève pour les Personnes Aphasiques des Laurentides, qui œuvrent dans le domaine de l’aphasie et qui offrent des services sur l’ensemble du territoire du Québec, soulignent leur action, leur intervention auprès de leurs membres et en profitent pour informer la population des risques que constituent les accidents vasculaires cérébraux et l’impact désastreux qu’il peuvent générer autant chez les victimes que dans leur entourage familial et professionnel.

Le GRPA Laurentides s’efforce au cours de cette période d’être le plus visible possible pour sensibiliser les habitants des Laurentides. Son programme de visibilité est le suivant :

• 25 mai : Activité de levée de fonds organisée dans les locaux du GRPAL
• Présence d’un kiosque à la place Rosemère la journée du 3 juin 2011
• Collaboration avec les télévisions locales :
  • Passage à TVBL dans l’émission «Fraichement pressé»
  • Présentation journalière pendant toute la semaine à la chaine VOX du film «les Mots retrouvés»
• Collaboration avec les Radios locales :
  • Capsules diffusées sur Cime-FM et CFLO
• Collaboration avec la presse locale pour présenter un article de presse
• Assemblée générale annuelle du GRPAL ,le jeudi 26 mai
• Présence à l’assemblée générale du Rapaq le 6 juin 2011

Pour vous-présenter Francine Lavallée, il convient avant tout de la définir sa vie. Les trois mots qui viennent à l’esprit lorsqu’on pense à Mme Francine Lavalée sont : la détermination, l’engagement et la persévérance.

Sa carrière a débuté à l’hôpital Notre-Dame à Montréal ou, après avoir terminé ses études en 1964 à l’institut familiale des sœurs du Bon Conseil , elle a occupé un poste de technicienne en nutrition.
Deux ans plus tard elle est engagée à la Commission scolaire de Montréal pour enseigner aux classes d’enfance exceptionnelle.

Le hasard de la vie l’emmène deux ans plus tard à relever un nouveau défi, transporter ses compétences en matière d’enseignement aux enfants inadaptés à la Commission scolaire des Laurentides à Ste Agathe comme enseignante en adaptation scolaire. Là elle est confronté à ce qu’elle appelle « sa première injustice ». Toutes les classes d’adaptation sont situées au sous-sol de l’école, dans des locaux sans fenêtre et mal aérés, alors que les cours réguliers sont à l’étage, bien éclairés et aérés. Elle a lutté avec ses collègues pour sortir les enfants de ces sous-sols des écoles pour utiliser des locaux réguliers.

Son acharnement et son implication au travail lui vaudront d’être sélectionnée pour s’occuper des stages en adaptation scolaire. À ce titre elle va participer à la création du Comité provisoire provincial des enseignants responsables de stage. La réunion constitutionnelle se déroule à Rimouski ou elle est désignée comme responsable du comité. Cela lui permet d’organiser l’année suivante le premier congrès au cours duquel elle est nommée officiellement présidente de l’association Québécoise des Enseignants Responsables de stages. Sa mission était de mettre en place des protocoles de placement de jeunes en adaptation scolaire dans le milieu professionnel pour favoriser leur intégration. Le système a donné de très bons résultats.

Pendant ce même temps, Mme Lavallée, qui avait le souci constant de ses élèves, s’est aperçu un jour qu’une de ses élèves était enceinte. Son milieu familial n’était pas sécuritaire et aucun service n’était prévu pour cette circonstance. N’écoutant que son sens du devoir, elle n’a pas hésité à acquérir une bâtisse qu’elle transforme avec l’aide de bénévoles en Foyer pour jeunes filles déficientes mentales de 18 à 25 ans à Ste Agathe. Parallèlement à son travail, elle l’opère pendant 6 ans et offre des services à 6 jeunes filles souffrant de déficience. Avec un tel rythme, la maladie et l’épuisement guettent. Elle est obligée de fermer son foyer. C’est son grand regret et cela l’emmène à une courte pause au cours de laquelle elle va reprendre ses études pour obtenir une maitrise en relation d’aide de l’Université du Maine puis ensuite une maitrise en andragogie de l’Université de Montréal.

Au cours de cette période, elle se consacre à la défense des droits des citoyens en matière d’emploi, de transport et en santé comme membre du CA du Bouclier. Mais surtout elle participe la création d’un centre d’hébergement pour femmes violentées – La maison l’Ombrelle – dont elle assure la vice-présidence.

Après avoir repris sa place à la commission scolaire des Laurentides elle est nommée Co-présidente francophone de l’association alternance étude travail du Québec dont elle est la fondatrice puis elle est déléguée nationale francophone de l’association canadienne alternance étude-travail et participe activement à la promotion de l’adaptation scolaire sur tout le territoire du Canada.

Ayant été encouragée à prendre sa retraite par les mesures ministérielles qui ont supprimées son poste elle fonde une entreprises : Idées en arts pour promouvoir les œuvres des artistes québécois.

Actuellement est la directrice du Groupe Relève pour les Personnes Aphasiques des Laurentides à Saint Eustache, elle continue à œuvrer pour l’aide aux personnes en difficulté et à travers elle c’est tout l’organisme qui est honoré. Nous tenions à souligner cet agréable évènement.